8月21日上午，在关于打击假药和假食品的听证会上，国会科学技术环境委员会代表阮玉山要求卫生部长评估越南的假药情况。
同时预测未来这一问题的趋势和解决方案。
卫生部长陶红兰在回答代表时表示，根据世界卫生组织，没有国家能免受假药问题的影响。也就是说，假药出现在世界所有国家。
卫生部长引用世界卫生组织的数据估计，低收入或中等收入国家10%的药品质量低劣或伪造。
“网络销售药品的假药比例可能高达50%”，兰女士说，并指出这是为了寻找解决方案的信息，需要集中打击各种假药。
兰女士补充说，欠发达和低收入国家的假药通常包括许多类型，其中他们专注于针对患有慢性病如心血管疾病、癌症、抗生素、疫苗的人的预防药物，导致非常严重的后果。
从那时起，她明确指出卫生部已建议制定法律，实施解决方案来克服。
在越南，根据药品法的规定，100%的疫苗和生物制品批次都必须由国家疫苗和生物制品检验院检验合格后才能获得出厂证书。
其他类型的药品必须确保100%的药品批次达到标准才能出厂。
在流通过程中，药品必须由国家质量管理机构随机抽样，在国家检验机构进行质量检查。
据兰女士称，每年医疗单位已对38,000个药品样本进行检验。近年来，不合格药品和假药的比例已降至2%以下。2024年，不合格比例为0.45%，假药比例低于0.1%。
兰女士通知卫生部预测越南假药情况仍有增加趋势，因为目前在电子商务平台上，电子交易量非常大。正如世界评估，50%的电子交易是假药或有假药风险。
因此，卫生部确定这是高风险对象，以协调相关部委和行业集中解决方案。
她分析说，目前越南药品市场约为70亿至100亿美元。因此，这是非法企业的机会。
因此，需要加强从生产、流通、分销到零售的质量管理，必须有针对每个供应链的解决方案来确保。
代表范仲义建议卫生部长陶红兰告知开发应用程序和公共查询系统的解决方案，帮助人们在购买前轻松追踪药品的来源和合法性。
同意范代表必须有信息系统查询以防止假药，陶红兰部长表示，目前购买药品的人主要观察包装和外观，但缺乏追踪来源的工具。
总理最近已明确指示建立数据库以及解决方案来追踪商品来源，特别是药品和食品。
此外，兰女士表示，目前卫生部正在更新与假药相关的信息在部网站、药品管理局或应用早期预警，加强大众媒体宣传，以支持人们掌握与假药情况相关的内容。
部长建议人们购买药品时，一是必须按处方购买。二是购买在信誉良好的机构，例如医院药房、已获许可的单位、按链管理的机构。
这些机构的质量总是受到严格管理。而对于零售机构或通过他人购买，必须非常警惕。
（编译：Cici 越南中文社；审校：Momo；来源：Tuoitre）
