该计划已实施多年，参与人数众多，计划中的药物均为新药（治疗癌症、罕见病等）且价格昂贵，费用高达每年数十亿越南盾/患者，如果没有支持，很少有患者能够获得。
一方认为是法律原因，另一方则认为是执行方式的问题
根据一些相关方的解释，该计划面临停止风险的原因是现行《药品法》第42条的规定。现行规定只允许全额支持药物的计划，不允许部分支持，而目前有19/20的药物支持计划是部分支持。
然而，目前卫生部相关机构对此问题的处理意见不一。具体而言，医疗保险司已提议修改《药品法》第42条，以允许部分药物支持可以继续（自2025年7月1日以来，已有3个药物支持计划被暂停新批准）。
与此同时，有意见认为，不仅是现行《药品法》，而且《贸易法》第88条第1款也规定了促销形式“是通过给予客户一定利益来促进商品买卖、服务提供的活动”。该法律及第81/2018号法令第5条的规定不允许对治疗药物进行促销。
因此，即使修改了《药品法》第42条，《贸易法》也不允许药物促销。
这位专家表示，他一直在关注过去药物支持计划的实施情况，认为《药品法》详细规定了药物支持计划属于卫生部长的职权范围，困难和障碍主要源于第31/2018号通知规定的执行过程和实际实施，既要确保药物支持的人道意义，又要符合《贸易法》的规定，不违反禁止治疗药物促销的规定。
专家认为，需要对部分药物支持计划的影响进行评估，其中对于已实施的20个计划，除了报告中的支持资金外，需要明确有多少患者参与、计划效果等。
“部分药物支持计划的实质是通过财政支持减少患者需支付的费用，因此除了药物支持外，财政支持解决方案还需要考虑支持其他费用，如影像诊断、化验、化学品等。”专家说。
如何支持药物以使患者继续使用？
与《青年在线》交流时，卫生部专家认为，根本解决方案是继续维持部分药物支持计划，即制药公司根据年度预计总量（根据中标结果或前一年使用量）向医疗机构提供支持包。
“根据每家公司的支持政策，医院购买10份但只需支付5或7份药费在发票上，而销售价格与其他国家相比没有变化。”这位专家分享道。
通过了解，计划中的药物均为获准流通的药物，因此这位专家认为，卫生部无需逐一批准每个计划，只需规定法律框架，让制药公司与医疗机构合作，根据每个计划的规模主动实施。
医院主动组织为患者实施药物支持计划，制定规章并与公司合作制定患者选择标准，患者享受的药物支持比例基于已使用药物总量，各患者之间相同。
医院根据药物购买价格和公司支持部分计算已使用药物费用，从而患者实际需支付的药费在获得支持时会减少。人道支持可以通过支持基金进行，如癌症患者支持基金——光明明天等。
“已实施的计划对患者非常有效，但下一阶段需要更符合现行规定的新方法。”卫生部专家分享道。然而，同样来自卫生部，也有意见认为需要修改导致药物支持遇到障碍的规定。
面对超过10,650名患者可能中断用药的风险，相关机构需尽快统一意见，以避免影响患者治疗。
（编译：李程 越南中文社；审校：Ken；来源：Tuoitre）
