6月6日，175军医院（国防部）表示，已接收并治疗了一名患有罕见血液病的患者。
患者是N.T.T.H.（17岁，胡志明市）。入院前一周，患者大腿、双腿出现出血点，随后扩散至全身，伴有胸痛、呼吸困难。
患者被送往医院时，处于严重贫血状态。
经过深入检查，医生确认患者患有原发性Evans综合征——一种罕见的自身免疫性疾病，导致身体产生抗体攻击红细胞、血小板，有时还包括白细胞。
经过11天的积极治疗，血液指标明显改善，患者出院，继续门诊随访，健康状况稳定。
据175军医院临床血液学和职业病科医生Mai Thị Thu Ly介绍，Evans综合征是罕见且复杂的自身免疫性血液病之一，仅占自身免疫性溶血病例的约7%和免疫性血小板减少病例的2%。
该病临床表现明显，进展迅速，如果不早期发现，容易引起严重并发症。
如何识别Evans综合征的症状？
Thu Ly医生表示，Evans综合征是一种罕见的自身免疫性疾病，发生时身体产生抗体同时攻击红细胞（导致溶血）、血小板（导致出血），有时还包括白细胞（导致免疫功能下降）。
该病可单独出现，或与系统性红斑狼疮、Sjogren综合征、淋巴细胞增生等有关。
常见症状包括：皮肤苍白、疲劳、黄疸、皮下出血、牙龈出血、发热、长期感染。肝脾可能肿大。
（编译：Cici 越南中文社；审校：Alex；来源：Tuoitre）
