該計劃已實施多年，參與人數眾多，計劃中的藥物均為新藥（治療癌症、罕見病等）且價格昂貴，費用高達每年數十億越南盾/患者，如果沒有支持，很少有患者能夠獲得。
一方認為是法律原因，另一方則認為是執行方式的問題
根據一些相關方的解釋，該計劃面臨停止風險的原因是現行《藥品法》第42條的規定。現行規定只允許全額支持藥物的計劃，不允許部分支持，而目前有19/20的藥物支持計劃是部分支持。
然而，目前衛生部相關機構對此問題的處理意見不一。具體而言，醫療保險司已提議修改《藥品法》第42條，以允許部分藥物支持可以繼續（自2025年7月1日以來，已有3個藥物支持計劃被暫停新批准）。
與此同時，有意見認為，不僅是現行《藥品法》，而且《貿易法》第88條第1款也規定了促銷形式“是通過給予客戶一定利益來促進商品買賣、服務提供的活動”。該法律及第81/2018號法令第5條的規定不允許對治療藥物進行促銷。
因此，即使修改了《藥品法》第42條，《貿易法》也不允許藥物促銷。
這位專家表示，他一直在關注過去藥物支持計劃的實施情況，認為《藥品法》詳細規定了藥物支持計劃屬於衛生部長的職權範圍，困難和障礙主要源於第31/2018號通知規定的執行過程和實際實施，既要確保藥物支持的人道意義，又要符合《貿易法》的規定，不違反禁止治療藥物促銷的規定。
專家認為，需要對部分藥物支持計劃的影響進行評估，其中對於已實施的20個計劃，除了報告中的支持資金外，需要明確有多少患者參與、計劃效果等。
“部分藥物支持計劃的實質是通過財政支持減少患者需支付的費用，因此除了藥物支持外，財政支持解決方案還需要考慮支持其他費用，如影像診斷、化驗、化學品等。”專家說。
如何支持藥物以使患者繼續使用？
與《青年在線》交流時，衛生部專家認為，根本解決方案是繼續維持部分藥物支持計劃，即製藥公司根據年度預計總量（根據中標結果或前一年使用量）向醫療機構提供支持包。
“根據每家公司的支持政策，醫院購買10份但只需支付5或7份藥費在發票上，而銷售價格與其他國家相比沒有變化。”這位專家分享道。
通過了解，計劃中的藥物均為獲准流通的藥物，因此這位專家認為，衛生部無需逐一批准每個計劃，只需規定法律框架，讓製藥公司與醫療機構合作，根據每個計劃的規模主動實施。
醫院主動組織為患者實施藥物支持計劃，制定規章並與公司合作制定患者選擇標準，患者享受的藥物支持比例基於已使用藥物總量，各患者之間相同。
醫院根據藥物購買價格和公司支持部分計算已使用藥物費用，從而患者實際需支付的藥費在獲得支持時會減少。人道支持可以通過支持基金進行，如癌症患者支持基金——光明明天等。
“已實施的計劃對患者非常有效，但下一階段需要更符合現行規定的新方法。”衛生部專家分享道。然而，同樣來自衛生部，也有意見認為需要修改導致藥物支持遇到障礙的規定。
面對超過10,650名患者可能中斷用藥的風險，相關機構需儘快統一意見，以避免影響患者治療。
越南中文社