17歲女生患罕見Evans綜合徵

6月6日，175軍醫院（國防部）表示，已接收並治療了一名患有罕見血液病的患者。

患者是N.T.T.H.（17歲，胡志明市）。入院前一週，患者大腿、雙腿出現出血點，隨後擴散至全身，伴有胸痛、呼吸困難。

患者被送往醫院時，處於嚴重貧血狀態。

經過深入檢查，醫生確認患者患有原發性Evans綜合徵——一種罕見的自身免疫性疾病，導致身體產生抗體攻擊紅細胞、血小板，有時還包括白細胞。

經過11天的積極治療，血液指標明顯改善，患者出院，繼續門診隨訪，健康狀況穩定。

據175軍醫院臨床血液學和職業病科醫生Mai Thị Thu Ly介紹，Evans綜合徵是罕見且複雜的自身免疫性血液病之一，僅佔自身免疫性溶血病例的約7%和免疫性血小板減少病例的2%。

該病臨床表現明顯，進展迅速，如果不早期發現，容易引起嚴重併發症。

如何識別Evans綜合徵的症狀？

Thu Ly醫生表示，Evans綜合徵是一種罕見的自身免疫性疾病，發生時身體產生抗體同時攻擊紅細胞（導致溶血）、血小板（導致出血），有時還包括白細胞（導致免疫功能下降）。

該病可單獨出現，或與系統性紅斑狼瘡、Sjogren綜合徵、淋巴細胞增生等有關。

常見症狀包括：皮膚蒼白、疲勞、黃疸、皮下出血、牙齦出血、發熱、長期感染。肝脾可能腫大。