
8月21日上午,在關於打擊假藥和假食品的聽證會上,國會科學技術環境委員會代表阮玉山要求衛生部長評估越南的假藥情況。
同時預測未來這一問題的趨勢和解決方案。
衛生部長陶紅蘭在回答代表時表示,根據世界衛生組織,沒有國家能免受假藥問題的影響。也就是說,假藥出現在世界所有國家。
衛生部長引用世界衛生組織的數據估計,低收入或中等收入國家10%的藥品質量低劣或偽造。
“網絡銷售藥品的假藥比例可能高達50%”,蘭女士說,並指出這是為了尋找解決方案的信息,需要集中打擊各種假藥。
蘭女士補充說,欠發達和低收入國家的假藥通常包括許多類型,其中他們專注於針對患有慢性病如心血管疾病、癌症、抗生素、疫苗的人的預防藥物,導致非常嚴重的後果。
從那時起,她明確指出衛生部已建議制定法律,實施解決方案來克服。
在越南,根據藥品法的規定,100%的疫苗和生物製品批次都必須由國家疫苗和生物製品檢驗院檢驗合格後才能獲得出廠證書。
其他類型的藥品必須確保100%的藥品批次達到標準才能出廠。
在流通過程中,藥品必須由國家質量管理機構隨機抽樣,在國家檢驗機構進行質量檢查。
據蘭女士稱,每年醫療單位已對38,000個藥品樣本進行檢驗。近年來,不合格藥品和假藥的比例已降至2%以下。2024年,不合格比例為0.45%,假藥比例低於0.1%。
蘭女士通知衛生部預測越南假藥情況仍有增加趨勢,因為目前在電子商務平臺上,電子交易量非常大。正如世界評估,50%的電子交易是假藥或有假藥風險。
因此,衛生部確定這是高風險對象,以協調相關部委和行業集中解決方案。
她分析說,目前越南藥品市場約為70億至100億美元。因此,這是非法企業的機會。
因此,需要加強從生產、流通、分銷到零售的質量管理,必須有針對每個供應鏈的解決方案來確保。

代表範仲義建議衛生部長陶紅蘭告知開發應用程序和公共查詢系統的解決方案,幫助人們在購買前輕鬆追蹤藥品的來源和合法性。
同意範代表必須有信息系統查詢以防止假藥,陶紅蘭部長表示,目前購買藥品的人主要觀察包裝和外觀,但缺乏追蹤來源的工具。
總理最近已明確指示建立數據庫以及解決方案來追蹤商品來源,特別是藥品和食品。
此外,蘭女士表示,目前衛生部正在更新與假藥相關的信息在部網站、藥品管理局或應用早期預警,加強大眾媒體宣傳,以支持人們掌握與假藥情況相關的內容。
部長建議人們購買藥品時,一是必須按處方購買。二是購買在信譽良好的機構,例如醫院藥房、已獲許可的單位、按鏈管理的機構。
這些機構的質量總是受到嚴格管理。而對於零售機構或通過他人購買,必須非常警惕。

