
越南卫生部刚刚发布了第11号通知,规定了允许通知和透露胎儿性别的疾病清单,以用于诊断和治疗,该通知自7月1日起生效。
上述通知指导了胎儿性别的确定和通知仅在必要情况下进行,涉及医学、遗传疾病或性别发育异常。
具体来说,越南卫生部明确,用于诊断和治疗的胎儿性别确定是使用专业技术确定胎儿的性染色体对、性别分化基因或性别表型,以用于诊断具有不同性别表现特征的遗传疾病。
用于诊断和治疗的性别相关疾病是指与性染色体或影响性别确定和发育过程的基因相关的遗传性或先天性残疾、疾病和综合征。
其中,确定胎儿性别对于诊断、预后、治疗或预防疾病具有重要意义。
性连锁遗传性疾病是位于性染色体上的基因变异导致的一组疾病。
性别发育异常是由于性染色体、性腺或生殖器官异常而导致非典型性别发育的先天性状况。
因此,允许通知和透露胎儿性别的疾病清单用于诊断和治疗,需确保所披露的机制与性别直接相关,并对产前、新生儿期的诊断、预后或处理决策具有临床意义。
包括性别相关疾病、性连锁遗传性疾病、性染色体数量或结构异常、性别发育异常。
因此,这并不是根据家庭正常需求透露胎儿性别的情况。
该通知附带的疾病清单包括137种与性别相关的疾病、综合征和遗传异常。
其中包括许多相当常见或广为人知的疾病,如G6PD缺乏症、血友病、特纳综合征、克兰费尔特综合征、脆性X综合征、性别发育异常、肌营养不良、某些脊髓性肌萎缩症、先天性生殖器官畸形等。
此外,还有许多罕见病,如先天性免疫缺陷、遗传性代谢紊乱、性染色体异常或多发性畸形综合征。
医疗机构负责人需对违反规定透露胎儿性别的情况负责。
通知明确规定,医疗机构必须在进行检查和诊断前后提供咨询,清楚解释检查结果的意义、局限性以及可能遗漏某些疾病的可能性。
如果医疗机构负责人允许在非指定目的或未经许可的情况下透露胎儿性别,则将承担责任。
越南卫生部还明确指出,如果由于技术限制、筛查方法、缺乏风险因素或出现新的变异而导致未能检测到性别相关的疾病、残疾或遗传综合征,从而未能提供用于诊断和治疗的胎儿性别信息,则不视为违反专业规定。
越南卫生部责成人口总局牵头指导、检查并定期更新疾病清单,以适应专业和技术进展。
其他专业单位将指导、监督和检查医疗机构在胎儿性别确定用于诊断和治疗过程中遵守规定的情况,并按权限处理违规行为或将案件提交给有权限的机构处理。
(编译:Ivy ;审校:Momo;来源:越南中文社yuenan.com)
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