越南卫生部正在完善一份通知草案，拟统一医疗设备领域使用的麻醉品和前体清单，并规定国家对这类物质的管理。草案讨论会于10月26日下午举行，公安部业务单位、卫生部下属单位和河内市卫生厅作为起草组成员参加。

这份通知草案旨在落实第28/2026/NĐ-CP号法令第2条第3款交办的任务。卫生部表示，发布清单是为了与第98/2021/NĐ-CP号法令、第148/2025/NĐ-CP号法令中关于含麻醉品、前体医疗设备及其生产原料的管理规定保持同步。

起草过程中，卫生部基础设施与医疗设备局收到56份书面意见，其中28份表示同意或没有意见，28份对草案内容提出建议。该局随后吸收、说明并修改草案，包括在附件一和附件二补充麻醉品和前体，补充第4条部分内容，把原第6条的报告内容移为第4条第6款，调整报告制度并增加引用条款。

10月26日的会议集中讨论是否把第28/2026/NĐ-CP号法令“IVC类清单”中的部分前体补充进草案附件二，以及是否就不含麻醉品、前体的体外诊断设备质量控制用外检物质和标准物质作出规定，同时涉及引用条款和送审材料问题。

卫生部副部长杜春宣在总结时表示，科技发展要求管理机制既严密防范麻醉品和前体泄漏、滥用，又为医疗设备的研究、生产、供应提供便利法律环境。他要求基础设施与医疗设备局吸收意见、完善草案，明确按两个附件分类管理；要求法制司配合审查送审材料，对照第28/2026/NĐ-CP号法令及现行有效文件，并按第64/2025/QH15号法律等规定核查权限、材料和征求意见程序。